甲状腺功能筛查
这种检查通常是在怀孕早期建卡时进行的，它属于一个抽血项目，目的是检查代妈的甲状腺功能。由于甲状腺激素是人类生长发育所必需的激素，如果代妈患有甲状腺功能减退症，将会影响婴儿的生长发育，尤其是大脑发育，并会引起婴儿智力迟钝等问题。
NT检查将在11至13周+6天进行
检查胎儿颈部以下透明带的厚度。如果NT值小于3毫米，胎儿唐氏综合征的风险非常低，心脏病、肠道和其他结构异常的风险也非常低。
如果NT值大于3毫米，则表明唐氏综合征的风险较高，应进行侵入性检查，如羊水穿刺，以进一步确认诊断。
唐氏筛查发生在16到18周
如果NT检查没有问题，直接在16-18周做唐氏筛查。
唐氏筛查是抽取代妈静脉血，检测HCG、 AFP、 E3等三项指标，根据孕周、年龄等因素综合判断胎儿唐氏综合征的风险，准确率达到65%。
如果满足以下条件，广州代妈专家建议使用无创DNA
NT检查有以下问题：NT检查有问题、年龄35岁以上、反复流产、唐氏儿染色体异常、遗传性疾病家族史、吸毒引起的畸形，在高辐射强度和严重污染的环境中工作。
还从静脉血中提取无创DNA以检测21三体、18三体、13三体3种染色体，准确率为99.99%。21三体异常代表胎儿智力问题。
羊水穿刺是必要的
糖筛查和无创DNA都是筛查方法，只能评估胎儿唐氏综合征的风险，无法确认。如果要做出明确的诊断，羊水穿刺是必要的。
一般建议对不合格的无创DNA进行羊水穿刺，因为羊水穿刺需要探针穿透羊水来吸取羊水，这有一定的风险。除非有特殊情况，一般不选择。羊水穿刺的准确率特别高，达到99.99%。
四维彩色多普勒超声
一些患有唐氏综合征的儿童还可能有鼻梁缺失、心脏、肾脏和肠道异常、眼裂等。有些可以通过超声波来判断，但有些是无法检测到的。四维彩色多普勒超声是一种异常检查，婴儿的所有器官都在接受检查。如果婴儿有大脑发育不全或脑积水等症状，也表明婴儿有智力问题。